Đột biến gen: Các dạng đột biến và tác động của chúng

Đột biến gen là một hiện tượng quan trọng trong di truyền học. Nó làm thay đổi trình tự DNA của một gen và có thể ảnh hưởng đến cả cấu trúc nhiễm sắc thể. Nhưng đột biến gen xảy ra như thế nào và những tác động của chúng như thế nào?

Đột biến di truyền và đột biến mắc phải

Có hai loại đột biến chính: đột biến di truyền và đột biến mắc phải.

  • Đột biến di truyền: Đây là các đột biến được kế thừa từ cha mẹ và tồn tại trong tất cả các tế bào của cơ thể. Đột biến di truyền có thể gây ra các rối loạn di truyền và được chỉ định từ các tế bào trứng hoặc tinh trùng của bố mẹ. Khi tinh trùng và trứng kết hợp, phôi sẽ có DNA từ cả cha và mẹ. Nếu DNA này có đột biến, sẽ được truyền cho thế hệ kế tiếp.

  • Đột biến mắc phải: Xảy ra trong một số tế bào cụ thể và không được truyền cho thế hệ sau. Đây là những thay đổi di truyền do môi trường hoặc lỗi trong quá trình sao chép DNA gây ra.

Đột biến de novo

Đột biến de novo là những thay đổi mới trong quá trình phát triển. Chúng có thể xảy ra trong tế bào trứng hoặc tinh trùng của một người, nhưng chỉ có trong một số tế bào cụ thể. Thời điểm xảy ra đột biến de novo không thể xác định chính xác.

Tác động của đột biến gen

Các tế bào có gen bị đột biến sẽ có tác động của đột biến, trong khi các tế bào khác không bị ảnh hưởng. Tùy thuộc vào loại và số lượng tế bào bị ảnh hưởng, đột biến gen có thể gây ra các vấn đề sức khỏe hoặc không gây ra vấn đề gì.

Các đột biến gen gây bệnh không phổ biến trong dân số. Tuy nhiên, có nhiều thay đổi di truyền khác xảy ra thường xuyên hơn và được coi là bình thường trong DNA. Những thay đổi này có thể tạo ra sự khác biệt trong màu mắt, màu tóc và nhóm máu. Một số biến thể có thể ảnh hưởng đến nguy cơ phát triển một số chứng rối loạn.

Đột biến gen là một chủ đề quan trọng trong nghiên cứu di truyền và đóng vai trò quan trọng trong việc hiểu về sự phát triển và bảo vệ sức khỏe của con người.

Đột biến gen
Hình ảnh minh họa cho đột biến gen.

Nguồn ảnh: link

Đọc thêm: